可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，仍观察到优秀的鹿生临床获益，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是物正一项由研究者发起的临床试验（IIT），

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，布靶IASO206首次人体研究初步显示，驯向

当地时间9月26日 ，以单次静脉注射的方式，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控�，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、支持进一步临床开发。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。3×10⁸ 、在以高危、共10例患者接受IASO206治疗，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 �。患者在无需清淋处理的情况下 � ，<bdo date-time=

南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。90%患者伴高危细胞遗传学异常、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯鹿生物今日宣布  ，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。初步显示该产品的潜在治疗前景。在随访时间尚短 、整体疗效可评估患者中 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，且安全性特征总体可控  ，未满足需求较高的人群。这一治疗模式兼顾深度疗效、7例为1级CRS ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

我们将持续推进IASO206 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、BCMA 低表达等特征 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，IASO208及后续管线的临床开发 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，纳入既往至少接受过两线治疗 ，截至2026年9月26日，患者缓解率有望进一步提升 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。超高危70%），包括一线治疗拓展的可能。并在蛋白酶体抑制剂 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，

安全性可控

安全性方面，9×10⁸。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。主要表现为发热、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）  ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。 MRD阴性率为90% ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，治疗难度大 、预后差 。侵袭性强 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，